Desde el Instituto de Salud Pública (ISP) emitieron una nueva alerta y retiraron del mercado de forma preventiva todo un lote de un reconocido jabón que se utiliza en diferentes lugares del país, especialmente centros y servicios de salud.
Según indicaron, la serie afectada del producto farmacéutico DICHLOREXAN JABÓN LÍQUIDO 2%, de DIFEM LABORATORIOS S.A. se usó en dos pacientes, de dos establecimientos diferentes, en los cuales “se realizó identificación confirmatoria del agente Burkholderia lata clon 8″.
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Revisa los detalles del jabón retirado por el ISP
La Burkholderia cepacia (CBC) es un grupo de bacterias que pueden generar infecciones graves en las personas, especialmente aquellas que tengan fibrosis quística o sean inmunodeprimidos, por lo que se ordenó el retiro del lote.
De esta forma, el detalle del producto retirado del mercado por el ISP es el siguiente:
- Registro Sanitario : F-7525
- Denominación del Producto : DICHLOREXAN JABÓN LÍQUIDO 2%
- Principio Activo : clorhexidina gluconato (solución al 20%)
- Presentación : Envase de 1 litro
- Clasificación Terapéutica : Antisépticos de uso externo
- Serie/Lote : 1080186240
- Fecha de vencimiento : 08/2026
- Titular del Registro Sanitario : DIFEM LABORATORIOS S.A.
Recomendaciones del ISP
En caso de que se tenga un producto del lote señalado, desde el ISP entregan las siguientes recomendaciones, dependiendo del tipo de usuario que sean:
Profesionales de la salud
- “En caso de disponer del producto farmacéutico DICHLOREXAN JABÓN LÍQUIDO 2%, de DIFEM LABORATORIOS S.A., identificado con el lote 1080186240, este no debe ser utilizado, y debe ser reemplazado por otro lote u otro producto similar”.
Pacientes
- “Si mantiene en su casa DICHLOREXAN JABÓN LÍQUIDO 2%, de DIFEM LABORATORIOS S.A., verifique si el lote señalado en el frasco del producto corresponde al lote mencionado en la alerta. Si corresponde, absténgase de utilizarlo, en caso contrario, puede emplearlo sin problemas, como le fue indicado”.
Servicios de salud, establecimientos de salud y farmacias
- “Cada establecimiento deberá revisar si dispone de existencias del lote afectado del producto farmacéutico DICHLOREXAN JABÓN LÍQUIDO 2% de DIFEM LABORATORIOS S.A. En caso de existir, debe ser segregado para retirarlo y devolverlo al laboratorio por los cauces habituales. No está permitida la distribución ni la dispensación del lote afectado de DICHLOREXAN JABÓN LÍQUIDO 2% de DIFEM LABORATORIOS S.A".
