Una nueva alerta emitió el Instituto de Salud Pública (ISP), el cual informó el retiro del mercado de un reconocido medicamento que se utiliza para la retención de líquidos, en su versión de solución inyectable, de Difem Laboratorios.
Se trata del remedio Furosemida en su solución inyectable 20 mg / 2 ml, debido a que se detectó la presencia de trozos de vidrio en el interior de una ampolla cerrada del producto, por lo que se tomó la decisión de remover todo un lote del producto.
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ISP retira reconocido remedio del mercado por presencia de vidrio
Según indicaron desde el ISP, la presencia de vidrio en este producto puede generar consecuencias negativas para la salud de las personas, tales como: flebitis, oclusiones en la circulación sanguínea, embolia, necrosis tisular, sepsis, o daños en órganos como los pulmones, riñones, el hígado y el bazo.
Los detalles del producto retirado son los siguientes:
- Tipo de Retiro : Voluntario
- Registro Sanitario : F-24498
- Denominación del Producto : FUROSEMIDA SOLUCIÓN INYECTABLE 20 mg/ 2 mL
- Principio Activo : Furosemida
- Presentación : Estuche x 100 ampollas
- Clasificación Terapéutica : Diuréticos
- Serie/Lote : 233212061
- Fecha de vencimiento : 05/2026
- Titular del Registro Sanitario : DIFEM LABORATORIOS S.A.
¿Qué dijo Difem Laboratorios respecto al retiro del fármaco?
Respecto al retiro voluntario realizado por parte del ISP al producto “Furosemida solución inyectable 20mg/2 ml”, desde Difem emitieron el siguiente comunicado:
“Este lote corresponde a un producto importado, que por precaución y compromiso con la calidad, informamos proactivamente al ISP su retiro voluntario del mercado. Nuestro proveedor ya se encuentra al tanto del caso y está trabajando para proponer las mejoras correspondientes”.
Además, agregaron que esto “es algo que puede ocurrir en el proceso y nuestros controles de aseguramiento de la calidad están enfocados a que no se vuelva a repetir”.
